PCR : réaction en chaîne par polymérase (Polymerase Chain Reaction)

Étude de cas Sciences & technologies Biologie

Date de publication :

31/05/2009

Langue :

Français

Format :

.ppt

Nombre de pages :

88 diapos

Niveau :

grand public

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Sommaire :

Sommaire

Historique
Le principe de la PCR
Les acteurs de la PCR
Protocole de la PCR
Inconvénient et limites de la technique

Résumé :

Chercher à repérer un gène particulier dans un génome entier, qui en contient jusqu'à des centaines de milliers, c'est un peu comme chercher une aiguille dans une meule de foin... La technique de pcr permet de réaliser cet exploit en multipliant spécifiquement le segment d'ADN d'intérêt (aussi appelé ADN cible). La pcr utilise de manière répétitive, l'une des propriétés des ADN polymérases : celle de ne pouvoir synthétiser un brin complémentaire d'ADN qu'à partir d'une amorce. Au cours de la réaction pcr : - une série de réactions permettant la réplication d'une matrice d'ADN double brin est répétée en boucle. - les produits obtenus à la fin de chaque cycle servent de matrice pour le cycle suivant, l'amplification est donc exponentielle. La pcr permet de copier (à partir de l'ADN chromosomique et via une réaction enzymatique simple, n'importe quelle séquence d'ADN) et de l'amplifier plus d'un million de fois jusqu'à il devient la molécule d'ADN majoritaire dans le milieu réactionnel. Finalement, On obtient suffisamment d'ADN pour pouvoir manipuler le gène amplifié ou en faire des analyses détaillées.