Préparation et addition nucléophile sur une cétone ; Synthèse du triphénylméthanol
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TD
publié le 14/09/2007
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niveau : avancé
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Résumé
Dans ce compte-rendu de TP, nous exposerons en synthétisant du triphénylméthanol la possibilité daddition nucléophile sur une cétone via un organomagnésien. Dans un premier temps nous formerons le bromure de phénylmagnésium que lon fera réagir dans un deuxième temps sur la benzophénone pour former lalcoolate magnésium correspondant. Cet alcoolate magnésium sera alors hydrolysé pour former le triphénylméthanol essentiellement.
Sommaire
- Equation bilan et mécanisme
- Equation bilan
- Mécanisme
- Préparation de l'organomagnésien
- Addition de la benzophénone et hydrolyse de l'alcoolate
- Rappels sur la préparation des organomagnésiens
- Protocole expérimental
- Préparation de l'organomagnésien
- Addition de la benzophénone
- Hydrolyse de l'alcoolate et purification
- Purification du triphénylméthanol
- Résultats
- Triphénylméthanol
- Caractérisation du produit
- Données
- Constantes physiques
