Préparation et addition nucléophile sur une cétone ; Synthèse du triphénylméthanol

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français

$Document physique : Préparation et addition nucléophile sur une cétone ; Synthèse du triphénylméthanol$ physique

publié le 14/09/2007

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Résumé

Dans ce compte-rendu de TP, nous exposerons en synthétisant du triphénylméthanol la possibilité d’addition nucléophile sur une cétone via un organomagnésien. Dans un premier temps nous formerons le bromure de phénylmagnésium que l’on fera réagir dans un deuxième temps sur la benzophénone pour former l’alcoolate magnésium correspondant. Cet alcoolate magnésium sera alors hydrolysé pour former le triphénylméthanol essentiellement.

Sommaire

Equation bilan et mécanisme
1. Equation bilan
2. Mécanisme
3. Préparation de l'organomagnésien
4. Addition de la benzophénone et hydrolyse de l'alcoolate
Rappels sur la préparation des organomagnésiens
Protocole expérimental
1. Préparation de l'organomagnésien
2. Addition de la benzophénone
3. Hydrolyse de l'alcoolate et purification
4. Purification du triphénylméthanol
Résultats
1. Triphénylméthanol
Caractérisation du produit
Données
1. Constantes physiques