Réaction de Diels-Alder catalysée

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français

chimie

exposé

publié le 08/04/2008

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Résumé

Dans ce document TP, nous exposerons à travers la préparation du 4-methylcyclohex-3-enecarboxylate d’éthyle un exemple de réaction de diels-alder catalysée. La réaction de diels-alder est une réaction entre un diènophile et un diène. Ce type de réaction s’effectue généralement à haute température. Par exemple, la réaction que nous nous proposons d’effectuer entre l’isoprène et l’acrylate d’éthyle conduit à l’adduit correspondant après 8 heures à 150°C. Ces conditions étant relativement « dures », nous allons montrer qu’il est possible d’obtenir notre produit en adoucissant sensiblement les conditions opératoires grâce à l’ajout d’un acide de Lewis.