Régulation de la biosynthèse de la Fibronectine par une hormone glucocorticoïde dans une lignée cellulaire tumorale colique de rat
Date de publication :
09/01/2008
Langue :
Français
Format :
.doc
Nombre de pages :
4 pages
Sommaire :
Sommaire
- Matériel et méthodes
- Dilution des milieux
- Dépôt sur membrane de PVDF (polyvinylidène difluride)
- Immunodétection
- Interprétation des résultats
Résumé :
Les hormones glucocorticoïdes régulent l'expression de gènes spécifiques en se liant à des récepteurs solubles spécifiques dans le cytosol. Le récepteur se dissocie alors de la protéine de choc thermique (hsp 90) et il migre dans le noyau sous forme d'homodimère pour se lier au GRE (séquence spécifique d'ADN). Cela inhibe la transcription soit en se liant au domaine de régulation négatif de gène spécifique soit par interaction de deux protéines avec les facteurs de transcription de ces même gènes.
On peut observer différents effets sur les cellules dont la prolifération, le métabolisme ou la différenciation. Dans les cellules tumorales, les HG modifient la production de fibronectine quantifiable par incubation de cellules traitées à la dexaméthasone.
La fibronectine est attachée à la matrice extracellulaire des cellules qui les colle à la paroi de la boite de culture, c'est un phénomène d'adhérence cellulaire. C'est cette fibronectine qui sera diluée puis déposée sur un appareil de dot-blotting où une membrane retiendra cette protéine quantifiable par un système d'immunochimioluminescence.
On peut observer différents effets sur les cellules dont la prolifération, le métabolisme ou la différenciation. Dans les cellules tumorales, les HG modifient la production de fibronectine quantifiable par incubation de cellules traitées à la dexaméthasone.
La fibronectine est attachée à la matrice extracellulaire des cellules qui les colle à la paroi de la boite de culture, c'est un phénomène d'adhérence cellulaire. C'est cette fibronectine qui sera diluée puis déposée sur un appareil de dot-blotting où une membrane retiendra cette protéine quantifiable par un système d'immunochimioluminescence.
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