La stratégie du laboratoire SmithKline avec l'anti-ulcéreux Tagamet, face à la concurrence du Zantac
Date de publication :
10/02/2009
Langue :
Français
Format :
.doc
Nombre de pages :
6 pages
Sommaire :
Sommaire
- Historique et présentation de Tagamet
- Tagamet, un pionnier trop sûr de lui
- Les sources liées aux clients
- Les sources liées à l'opérationnel / aux coûts
- La stratégie de Tagamet
- Préalablement au lancement de Zantac
- Suite au lancement de Zantac
Résumé :
Les ulcères touchent 2% de la population adulte chaque année, et 10 à 15% de la population adulte sera atteinte d'un ulcère au cours de sa vie.
Préalablement à l'arrivée d'une nouvelle classe d'anti-ulcéreux appelés anti-H2 sur le marché, les antiacides comme Maalox ou Tums étaient les seuls traitements médicaux utilisés. Ceux-ci ne faisaient que soulager temporairement la douleur et ne permettaient pas de guérir l'ulcère. La seule manière de soigner les ulcères était alors la chirurgie, qui restait une solution coûteuse et risquée.
Le Dr James Black de la filiale britannique de la société américaine Smith, Kline and French (smithkline) découvrit un nouveau type d'anti-ulcéreux permettant de bloquer le récepteur histaminique (H2) afin de réduire le taux de production d'acide gastrique au lieu d'uniquement réduire le taux d'acide déjà présent dans l'estomac.
Ce nouvel anti-ulcéreux, appelé également anti-H2, fut appelé le tagamet. Le tagamet fut lancé en novembre 1976 sur le marché britannique, puis très rapidement dans les autres pays, le dernier lancement ayant lieu en 1982 au Japon.
Préalablement à l'arrivée d'une nouvelle classe d'anti-ulcéreux appelés anti-H2 sur le marché, les antiacides comme Maalox ou Tums étaient les seuls traitements médicaux utilisés. Ceux-ci ne faisaient que soulager temporairement la douleur et ne permettaient pas de guérir l'ulcère. La seule manière de soigner les ulcères était alors la chirurgie, qui restait une solution coûteuse et risquée.
Le Dr James Black de la filiale britannique de la société américaine Smith, Kline and French (smithkline) découvrit un nouveau type d'anti-ulcéreux permettant de bloquer le récepteur histaminique (H2) afin de réduire le taux de production d'acide gastrique au lieu d'uniquement réduire le taux d'acide déjà présent dans l'estomac.
Ce nouvel anti-ulcéreux, appelé également anti-H2, fut appelé le tagamet. Le tagamet fut lancé en novembre 1976 sur le marché britannique, puis très rapidement dans les autres pays, le dernier lancement ayant lieu en 1982 au Japon.
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